В декабре умерла ещё одна девочка с редкой формой лейкоза. И тоже из Тольятти.
Знаю как минимум ещё троих детей, которым не сразу поставили правильный диагноз и тоже какое-то время промурыжили в больнице - кого с «инфекцией», кого с «артритом».. Слава Богу, затянули не так критично - сейчас ребята лечатся в Самаре, и я надеюсь, все будет хорошо.
Говорила уже, скажу ещё раз: очень много онкобольных детей, подавляющее большинство в нашем отделениии - из Тольятти. Кто с лейкозом, лечатся очень долго - протокол расписан на 2 года!!! И им приходится еженедельно мотаться в Самару, чтобы сделать укол.
К чему пишу?
В Тольятти НЕОБХОДИМ детский онкоцентр!!! Ну или специализированное отделение - обязательно с возможностью диагностики и лечения. Я не говорю о сложных методах типа пересадки костного мозга. Нужно хотя бы такое, где была бы возможна химиотерапия, по аналогии с отделением в детской городской самарской больнице им. Ивановой.
Кстати, в Самаре, как одном из самых неблагополучных онко-регионов также НЕОБХОДИМО сделать детское отделение с возможностью пересадки костного мозга. Сейчас детей, которым нужна пересадка, вынуждены отправлять в Москву, Питер или Калининград.. а это, поверьте, зачастую бывает поздно..:(
Обращаюсь сейчас к руководству области и в частности к министру здравоохранения! Прошу вас обратить внимание и рассмотреть такую возможность!!
П.С. Знаете, когда я читаю к примеру про многомиллионные траты из бюджета типа Крыльев Советов, мне становится горько. Горько от того, что приоритеты у нас расставляются именно так..:((
П.П.С. Хорошо, что есть благотворители. Есть спонсоры, меценаты. Они помогают, спасают, делают очень и очень многое. Но и им не под силу спасти умирающего ребенка, если он не транспортабелен, а на пересадку его нужно далеко везти.. Проблему нужно решать глобально и комплексно..
